Anket
Amaç Değerlendirme Analiz metodları Validasyon
*Kohort çalışmanın temel ilkeleri;
1-Hipotez geliştirme -Null (test) hipotezi
2-Çalışma populasyonunun belirlenmesi
3-Etkene maruz kalmanın belirlenmesi
4-Şaşırtıcı değişkenlerin ölçümü
5-Bağımlı değişkenin tanımlanması
6-Analiz
7-Yorumlama
1-Hipotez geliştirme -Null (test) hipotezi
2-Çalışma populasyonunun belirlenmesi
3-Etkene maruz kalmanın belirlenmesi
4-Şaşırtıcı değişkenlerin ölçümü
5-Bağımlı değişkenin tanımlanması
6-Analiz
7-Yorumlama
*Karşılaştırmalı
Çalışmaların Analizi;
1) Maruz bırakılanlarda hastalığın prevalansı,
)
2)Maruz bırakılmayanlarda hastalık prevalansı,
3)Prevalans oranı
4)Prevalans farkı
5)Prevalans ihtimal oranı
1) Maruz bırakılanlarda hastalığın prevalansı,
2)Maruz bırakılmayanlarda hastalık prevalansı,
4)Prevalans farkı
5)Prevalans ihtimal oranı
*Epidemiyolojik çalışma;
1-Bilgi toplama
Anket (sörvey)** Amaç ve veri toplama* Hipotez oluşturma Çalışılacak populasyon (hedef ve örnek populasyon)dikkate alınacak hastalık ve /veya determinantlar determinantların hastalık sıklığı üzerine etkisi Biyolojik mantık Verinin niteliği: doğruluk (gerçeği yansıtma ölçüsü) Ayrıntı: düzey ve detayı belirtir.Kesinlik: ayrıntı, istatistiki olarak tutarlılık
1-Bilgi toplama
Anket (sörvey)** Amaç ve veri toplama* Hipotez oluşturma Çalışılacak populasyon (hedef ve örnek populasyon)dikkate alınacak hastalık ve /veya determinantlar determinantların hastalık sıklığı üzerine etkisi Biyolojik mantık Verinin niteliği: doğruluk (gerçeği yansıtma ölçüsü) Ayrıntı: düzey ve detayı belirtir.Kesinlik: ayrıntı, istatistiki olarak tutarlılık
Güvenilirlilik
: tekrarlanabilirlik
(atışların birarada toplanması) Geçerlilik : yeterlilik (hedefin
merkezine ulaşma)Sensitivite Spesifite
*Örnekleme teknikleri: Epidemiyolojik çalışma; Örnekleme teknikleri ve örnek sayıları
1-Tesadüfi örnekleme
2-Çok dönemli örnekleme
3-Sistematik örnekleme
4-Maksatlı örnekleme
5-Kota örnekleme
1-Tesadüfi örnekleme
2-Çok dönemli örnekleme
3-Sistematik örnekleme
4-Maksatlı örnekleme
5-Kota örnekleme
6-Eşli
örnekleme
Örnek sayıları;
1-Tesadüfi örnekleme tablosundan
2-populasyondaki hasta hayvan yüzdesine göre %95 güvenilirlikle alınacak örnek sayısı
3-Sabit bir güven sınırında tahmini prevalansa bağlı olarak alınacak örnek sayısı ,Verilerin değerlendirilmesi ve sunulması,Eradikasyon ve karantina, Karantina süresi,Bildirimi zorunlu hastalıklar
Örnek sayıları;
1-Tesadüfi örnekleme tablosundan
2-populasyondaki hasta hayvan yüzdesine göre %95 güvenilirlikle alınacak örnek sayısı
3-Sabit bir güven sınırında tahmini prevalansa bağlı olarak alınacak örnek sayısı ,Verilerin değerlendirilmesi ve sunulması,Eradikasyon ve karantina, Karantina süresi,Bildirimi zorunlu hastalıklar
*Yaygın aşılama;
Hastalık prevalansı yüksek ise;
1)hastalık öncelikle kontrol altına alınmalı
2)İlk yıl tüm hayvanlar sonraki yıllarda sadece genç aşılama
3)her yıl tüm hayvanlar aşılanarak ta sürdürülebilir (Benkirane 2006).
4)bir süre test ve kesim işleminden bile vazgeçilir.
Hastalık prevalansı yüksek ise;
1)hastalık öncelikle kontrol altına alınmalı
2)İlk yıl tüm hayvanlar sonraki yıllarda sadece genç aşılama
3)her yıl tüm hayvanlar aşılanarak ta sürdürülebilir (Benkirane 2006).
4)bir süre test ve kesim işleminden bile vazgeçilir.
hayvan
hareketleri kontrol edilemez durumda ise,
1)programın başarı şansı oldukça düşüktür.
2)Ülke ekonomisi için makul, bir seviyeye (≤% 1-2) çekildikten ve populasyondaki sürülerin önemli bir kısmında (> % 75-80) bağışıklık sağlandıktan sonra
3)test ve kesim’e geçilir (Benkirane 2006, EU 2001)
Hastalık prevalansı oldukça düşük, veteriner servis ve finans desteği yeterli ise; 1)test+kesim ile eradikasyon sürdürülür (EU 2001, EC 2009).
2)Hastalık prevalansı, test ve imha / kesim (EC 2004) için uygun değerlere düşürülen ülkelerde, proje sonlarına doğru,
3)proje yönetiminin, saha ekiplerinin, yetiştiricilerin ve bakanlık sorumlularının eradikasyon projesi işini sıkı tutmamaları, hastalığın tekrar artmasına sebep olmaktadır (Sheahan ve ark. 2006).
1)programın başarı şansı oldukça düşüktür.
2)Ülke ekonomisi için makul, bir seviyeye (≤% 1-2) çekildikten ve populasyondaki sürülerin önemli bir kısmında (> % 75-80) bağışıklık sağlandıktan sonra
3)test ve kesim’e geçilir (Benkirane 2006, EU 2001)
Hastalık prevalansı oldukça düşük, veteriner servis ve finans desteği yeterli ise; 1)test+kesim ile eradikasyon sürdürülür (EU 2001, EC 2009).
2)Hastalık prevalansı, test ve imha / kesim (EC 2004) için uygun değerlere düşürülen ülkelerde, proje sonlarına doğru,
3)proje yönetiminin, saha ekiplerinin, yetiştiricilerin ve bakanlık sorumlularının eradikasyon projesi işini sıkı tutmamaları, hastalığın tekrar artmasına sebep olmaktadır (Sheahan ve ark. 2006).
*Ulusal Eradikasyon Kontrol
ve İzleme Programlarında Temel Kriterler (2008/341/EC);
1-Programın Amacı
2-Uygulanacağı Coğrafya
3-Süresi
4-Hedefleri
5-Uygulama ölçüleri/kriterleri
6-Yönetimi
7- Ekonomik Analiz (Masraf /Fayda)
1-Programın Amacı
2-Uygulanacağı Coğrafya
3-Süresi
4-Hedefleri
5-Uygulama ölçüleri/kriterleri
6-Yönetimi
7- Ekonomik Analiz (Masraf /Fayda)
*HASTALIKLARIN KONTROLÜ VE
ERADİKASYONU:
Hastalıkların Kontrolü; Hastalıktan dolayı oluşan morbidite ve mortalite oranlarının azaltılmasını ve asgariye indirilmesiHastalık çıkışının önlenmesine yönelik tedbirlerin alınması, tedavideye göre daha pratik ve ekonomikTedavi veya önleyici tedbirler alınarak hastalığın insidensi veya prevalansının azaltılması
Hastalıkların Eradikasyonu;Bir enfeksiyöz ajanın doğadan tümüyle yok edilmesiDünyada tek bir yerde dahi bulunsa eradikasyon sağlanmaz
Hastalıkların Kontrolü; Hastalıktan dolayı oluşan morbidite ve mortalite oranlarının azaltılmasını ve asgariye indirilmesiHastalık çıkışının önlenmesine yönelik tedbirlerin alınması, tedavideye göre daha pratik ve ekonomikTedavi veya önleyici tedbirler alınarak hastalığın insidensi veya prevalansının azaltılması
Hastalıkların Eradikasyonu;Bir enfeksiyöz ajanın doğadan tümüyle yok edilmesiDünyada tek bir yerde dahi bulunsa eradikasyon sağlanmaz
Örnek; İnsan Çiçeği
Bir
enfeksiyöz hastalığın belli bir bölgeden bulaşma olmayacak şekilde
arındırılması, prevalansının azaltılması Örnek;Türkiye’de Sığır
Vebası Trakya’da Şap Hastalığı Önemli bir enfeksiyöz hastalığın prevalansının
problem teşkil etmeyecek şekilde azaltılması Kontrol
edilemezse çevreye ve hayvanlara bulaşma riski mevcut Bir bölgeden hastalıkla ilgili tüm
faktörlerin yok edilmesi, bulaşma olmaması için her türlü tedbirlerin
alınmasıhastalığın o bölgede bir daha görülmemesi Örnek; İngiltere’de Şap Hastalığı
Türkiye’de ERADİKE edilen hastalıklar,Sığırların PPLO Veziküler stomatitis Lumpy skin Disease Rift Vadisi Humması Yalancı Kuduz Hastalığı Afrika At Hastalığı Ruam
Türkiye’de ERADİKE edilen hastalıklar,Sığırların PPLO Veziküler stomatitis Lumpy skin Disease Rift Vadisi Humması Yalancı Kuduz Hastalığı Afrika At Hastalığı Ruam
*KONTROL VE ERADİKASYON
STRATEJİLERİ:
1)Hiçbir Şey Yapılmaması
2)Kesim
3)Karantina
1)Hiçbir Şey Yapılmaması
2)Kesim
3)Karantina
4)Aşılama
5)Profilaktik ve Terapötik İlaç Kullanımı
6)Hayvanların Taşınması
5)Profilaktik ve Terapötik İlaç Kullanımı
6)Hayvanların Taşınması
*KONTROL VE ERADİKASYON
STRATEJİLERİ:
1)Meraların Karışık, Münavebeli ve Ardışık Otlatılması
2)Vektörlerin Kontrolü
3)Probiyotik Kullanımı
4)Çevrenin, Hayvancılık Yöntemlerinin ve Beslemenin İyileştirilmasi
5)Genetik Olarak Hastalıklara Dirençli Hayvanların Yetiştirilmesi
1)Meraların Karışık, Münavebeli ve Ardışık Otlatılması
2)Vektörlerin Kontrolü
3)Probiyotik Kullanımı
4)Çevrenin, Hayvancılık Yöntemlerinin ve Beslemenin İyileştirilmasi
5)Genetik Olarak Hastalıklara Dirençli Hayvanların Yetiştirilmesi
*EPİDEMİYOLOJİK ARASTRMA:
I- Kalitatif İnceleme (dağılım, yayılma, konakçı, ekoloji, bulaşma,…)
II- Kantitatif Araştırma (sayım ve ölçüm)
A. Analitik deneysel araştırma (lab., saha çalışmaları)
B. Analitik gözlemsel araştırmalar
1- Kesit (kros-seksiyonal) çalışma
2- Longitudinal çalışmalar
a- Vaka-kontrol çalışması
b- Kohort çalışma
C. Model çalışması (Benzetim)
D. Sürekli gözlem (Monitoring, Sörveyans
I- Kalitatif İnceleme (dağılım, yayılma, konakçı, ekoloji, bulaşma,…)
II- Kantitatif Araştırma (sayım ve ölçüm)
A. Analitik deneysel araştırma (lab., saha çalışmaları)
B. Analitik gözlemsel araştırmalar
1- Kesit (kros-seksiyonal) çalışma
2- Longitudinal çalışmalar
a- Vaka-kontrol çalışması
b- Kohort çalışma
C. Model çalışması (Benzetim)
D. Sürekli gözlem (Monitoring, Sörveyans
Gözleme
dayalı araştırmalar;
1)Hastalıklar çok sayıda hayvan üzerinde
2)Doğal ortamında izlenebilmektedir
3)Çok sayıda araştırmacıya gereksinim duyması
4)Sınırlı sayıda parametrenin değerlendirilmesi
5)Direkt sebep sonuç ilişkisinin kurulamaması
1)Hastalıklar çok sayıda hayvan üzerinde
2)Doğal ortamında izlenebilmektedir
3)Çok sayıda araştırmacıya gereksinim duyması
4)Sınırlı sayıda parametrenin değerlendirilmesi
5)Direkt sebep sonuç ilişkisinin kurulamaması
Belli
bir zaman kesınde
1- Kesit çalışması;
a)Belirli bir zaman diliminde bir hastalık ya da olayın çalışma populasyonundaki sıklığını ve risk faktörleri ile ilişkisini inceler. (Sörvey)-kesit çalışmanın bir parçasıdır. (veri toplama)
1- Kesit çalışması;
a)Belirli bir zaman diliminde bir hastalık ya da olayın çalışma populasyonundaki sıklığını ve risk faktörleri ile ilişkisini inceler. (Sörvey)-kesit çalışmanın bir parçasıdır. (veri toplama)
b)Gözlem
belli bir zamanda bir kez yapılır
c)Değişmeyen determinantların etkileri saptanır
d)Muhtemel risk faktörlerinin araştırılmasında
e)Klinik olgularda sörvey
f)Örnek: subklinik olguların takibi
g)Screening : Testlerle tespit etme
h)Screening test: Salmonella portörlüğü tespiti, bruselloz, tüberküloz,…
ı)Örnek sayısı
c)Değişmeyen determinantların etkileri saptanır
d)Muhtemel risk faktörlerinin araştırılmasında
e)Klinik olgularda sörvey
f)Örnek: subklinik olguların takibi
g)Screening : Testlerle tespit etme
h)Screening test: Salmonella portörlüğü tespiti, bruselloz, tüberküloz,…
ı)Örnek sayısı
Belirli
bir periyodda (Longitudinal);
2-Kohort çalışma:
a)Belirli bir zaman periyodunda devam eden gözetlenen ve incelenen çalışma şeklidir. B)Longitudinal çalışmanın süresi, çalışılan hastalığın doğal hikayesi ile paralellik arz etmelidir. Örnek: sigara kanseri/uzun süreli
C)Çalışma periyodunun başında belli bir etkene maruz kalan ve kalmayan gruplarda hastalık oluşum sıklığı incelenir.
D)Prospektif özelliktedir
E)Populasyonda faktöre maruz kalan ve kalmayan gruplar arasında hastalık sıklığı karşılaştırılır ve hastalık riski hesaplanır.Örnek: silajın etkisi
2-Kohort çalışma:
a)Belirli bir zaman periyodunda devam eden gözetlenen ve incelenen çalışma şeklidir. B)Longitudinal çalışmanın süresi, çalışılan hastalığın doğal hikayesi ile paralellik arz etmelidir. Örnek: sigara kanseri/uzun süreli
C)Çalışma periyodunun başında belli bir etkene maruz kalan ve kalmayan gruplarda hastalık oluşum sıklığı incelenir.
D)Prospektif özelliktedir
E)Populasyonda faktöre maruz kalan ve kalmayan gruplar arasında hastalık sıklığı karşılaştırılır ve hastalık riski hesaplanır.Örnek: silajın etkisi
3-
Vaka-kontrol çalışması:
Bu tür çalışmada hastalıklı ve hastalıklı olmayan bireyler karşılaştırılarak şüphelenilen risk faktörünün hastalıkla ilişkisi araştırılır. Örnek abomazum sola deplase olmuş 100 inek ile abomazum deplasmanı olmayan 100 inek karşılaştırılıyor. Eşleştirme: yaş, ırk ve doğum sonrası zaman Değişken : doğum öncesi beslenme/hastalık ilişkisi Mastitisli inekler: süt verimi, sağım yöntemi, ırk doğum ağırlığının buzağının yaşam süresine etkisi: doğum kayıtları Vaka ve kontroller etkene maruz kalma durumları dikkate alınmaksızın seçilmelidir. Çalışma süresince vaka grubundaki tüm hayvanlar hasta, kontrol grubundakiler ise sağlıklı olmalıdır. Örnek: listeroz ‘lu sığırların seçimi
Bu tür çalışmada hastalıklı ve hastalıklı olmayan bireyler karşılaştırılarak şüphelenilen risk faktörünün hastalıkla ilişkisi araştırılır. Örnek abomazum sola deplase olmuş 100 inek ile abomazum deplasmanı olmayan 100 inek karşılaştırılıyor. Eşleştirme: yaş, ırk ve doğum sonrası zaman Değişken : doğum öncesi beslenme/hastalık ilişkisi Mastitisli inekler: süt verimi, sağım yöntemi, ırk doğum ağırlığının buzağının yaşam süresine etkisi: doğum kayıtları Vaka ve kontroller etkene maruz kalma durumları dikkate alınmaksızın seçilmelidir. Çalışma süresince vaka grubundaki tüm hayvanlar hasta, kontrol grubundakiler ise sağlıklı olmalıdır. Örnek: listeroz ‘lu sığırların seçimi
Vaka-kontrol
çalışması;
1-Vakaların tanımlanması ve seçimi
2-Kontrol grubunun seçilmesi: Vakaların elde edildiği populasyondan seçilmelidir. Örnek sayısı, kesit ve kohort çalışmalara nazaran daha düşük olup vaka:kontrol en ekonomik olanı 1/1 dir.
3-Eşleştirme: Bilinen şaşırtıcı değişkenlere göre kontrol grubu vaka grubu ile eşleştirilir. Eşleştirme; 1-şaşırtıcı değişkeni kontrol altında tutmak 2-çalışmanın gücünü artırmak amacıyla yapılır.
4-Analiz . Eğer eşleştirme yapılmamış ise 2x2 tablosu ile odds oranı (relatif risk) : etkene maruz kalanların kalmayanlara oranı hesaplanır.
1-Vakaların tanımlanması ve seçimi
2-Kontrol grubunun seçilmesi: Vakaların elde edildiği populasyondan seçilmelidir. Örnek sayısı, kesit ve kohort çalışmalara nazaran daha düşük olup vaka:kontrol en ekonomik olanı 1/1 dir.
3-Eşleştirme: Bilinen şaşırtıcı değişkenlere göre kontrol grubu vaka grubu ile eşleştirilir. Eşleştirme; 1-şaşırtıcı değişkeni kontrol altında tutmak 2-çalışmanın gücünü artırmak amacıyla yapılır.
4-Analiz . Eğer eşleştirme yapılmamış ise 2x2 tablosu ile odds oranı (relatif risk) : etkene maruz kalanların kalmayanlara oranı hesaplanır.
2x2
Olasılık Tablosu
Hastalıklı(D+)
|
Hastalıklı
olmayan(D-)
|
toplam
|
|
Maruz
kalmıs(E+)
|
a
|
b
|
n1
|
Maruz
kalmamıs(E-)
|
c
|
d
|
n2
|
Toplam
|
m1
|
m2
|
n
|
Bir grup m1 hastalıklı hayvanlar (vakalar) ile bir grup m2 hastalıklı olmayan hayvanları (kontroller) seçilmesi. Eşleştirilmiş çiftler tavsiye edilmektedir.
Tüm
hayvanların geçmişte maruz kalma durumunu araştırmalı ve maruz kalmış vakalar
ile kontrollerin sayılarının belirlenmesi,
Verilerin
2x2 tabloya işlenmesi.
Karşılaştırmalı
Çalışmaların Analizi
1)Maruz bırakılanlarda hastalığın prevalansı;
2)Maruz bırakılmayanlarda hastalık prevalansı,
3)Prevalans oranı PR = p1 / p2
4)Prevalans farkı PD = p1 - p2
5)Prevalans ihtimal oran POR = (a:d)/(b:c)= (a x d) / (b x c)
1)Maruz bırakılanlarda hastalığın prevalansı;
3)Prevalans oranı PR = p1 / p2
4)Prevalans farkı PD = p1 - p2
5)Prevalans ihtimal oran POR = (a:d)/(b:c)= (a x d) / (b x c)
Dezavantajları
(vaka-kontrol);
1) hastalık insidens ve prevalansının ölçülememesi
2)seçim, bilgi ve hatırlama hatalarına açık olması
3)analizlerin biraz zor olması
1) hastalık insidens ve prevalansının ölçülememesi
2)seçim, bilgi ve hatırlama hatalarına açık olması
3)analizlerin biraz zor olması
Kesit,
Vaka kontrol ve Kohort Çalışma;
1)vaka kontrol çalışmalarında riskteki populasyon genellikle belirlenmez, diğerlerinde belirlenir.
2)vaka kontrolde prevalans ve insidens hesaplanamaz, kesit çalışmada prevalans, kohort çalışmada insidens hesaplanır.
3)kesit çalışmada vakalar populasyonun bir defa incelenmesi ile, kohort da ise sürekli gözetimi ile elde edilir.
4)kesit çalışmada hastalıksız bireyler kontrol grubunu oluşturur.
5)vaka kontrol çalışmalarında çeşitli faktörlere maruz kalmanın etkisi hastalık geliştikten sonra ölçülür.
1)vaka kontrol çalışmalarında riskteki populasyon genellikle belirlenmez, diğerlerinde belirlenir.
2)vaka kontrolde prevalans ve insidens hesaplanamaz, kesit çalışmada prevalans, kohort çalışmada insidens hesaplanır.
3)kesit çalışmada vakalar populasyonun bir defa incelenmesi ile, kohort da ise sürekli gözetimi ile elde edilir.
4)kesit çalışmada hastalıksız bireyler kontrol grubunu oluşturur.
5)vaka kontrol çalışmalarında çeşitli faktörlere maruz kalmanın etkisi hastalık geliştikten sonra ölçülür.
*Kesit
ve vaka-kontrol çalışmalarında hastalık riski veya insidensi direkt olarak
ölçülemez. Şüpheli faktörlere maruz kalmanın relatif riski, odds oranının
hesaplanmasıyla bulunur. Kohort da ise direkt olarak ölçülebilir.
*ANKET:
Anket dizaynından evvel;-konu bu çalışma metodu için uygun mu-anket kime yapılmalı (hedef populasyon)-en uygun veri toplama metodu (posta, telefon) Ankete karar verilir ise,Amaç Risk faktörleri Soruların listesi (bütünlük)(teklik, kelimeler açık, karışıklık olmamalı, etkiler, doğrulama-sorular ile)Analiz metodu Açık-kapalı sorular
Anket dizaynından evvel;-konu bu çalışma metodu için uygun mu-anket kime yapılmalı (hedef populasyon)-en uygun veri toplama metodu (posta, telefon) Ankete karar verilir ise,Amaç Risk faktörleri Soruların listesi (bütünlük)(teklik, kelimeler açık, karışıklık olmamalı, etkiler, doğrulama-sorular ile)Analiz metodu Açık-kapalı sorular
Anket:
1- Posta
2- Yüz yüze Koyun üreticileri /sürülerde toplam kaç hayvan var Ayak çürüğünde bakterilere karşı serum antikorlarının araştırılması Sizce hangisi daha doğru bilgi verir.
a- anket çalışması
b-serum-antikor
c-bilmiyorum
Bu tür veri toplama;
1-Klinik belirtiler (diyare, mastitis,…)
2- Tipik klinik gösteren hastalıklar (paratüb., listeriozis,…) -
İlk sorular ilginç ve kolay olmalıdır-zor sorular ileri kısımlarda verilmelidir-isim, adres verilmelidir-kısa bir teşekkür mesajı ve anket formunun ne yapılacağı belirtilmelidir.
Konunun önemi; Amaç, beklenen faydalar, gizlilik
1- Posta
2- Yüz yüze Koyun üreticileri /sürülerde toplam kaç hayvan var Ayak çürüğünde bakterilere karşı serum antikorlarının araştırılması Sizce hangisi daha doğru bilgi verir.
a- anket çalışması
b-serum-antikor
c-bilmiyorum
Bu tür veri toplama;
1-Klinik belirtiler (diyare, mastitis,…)
2- Tipik klinik gösteren hastalıklar (paratüb., listeriozis,…) -
İlk sorular ilginç ve kolay olmalıdır-zor sorular ileri kısımlarda verilmelidir-isim, adres verilmelidir-kısa bir teşekkür mesajı ve anket formunun ne yapılacağı belirtilmelidir.
Konunun önemi; Amaç, beklenen faydalar, gizlilik
Çalışmayı
başlatmadan evvel ;Hastalığın ve maruz kalmanın beklenen prevalanslarının
yeterince yüksek olup olmadığı kontrol etmeli, Gerekli olan örnek n miktarı
belirlenmelidir (beklenen prevalanslar ile ilgili olarak) Araştırmacı
yanılgılarını engellemek için teşhis prosedürleri belirlenmelidir. Anketler
çalışmaya başlamadan evvel kontrol edilmeli ve eksikleri giderilmelidir.
Populasyona
dahil edilmeyen küçük bir gruba uygulanmalıdır.Tekrar edilebilirlik
(repeatibility)
Çalışma
bitiminde aynı soruları içeren anket çalışma populasyonunun küçük bir grubuna
verilerek yapılır.
Adım
adım rehber ;Hedef popülasyonun tanımlanması,Örnekleme
çerçevesinin (örnekleme popülasyonu) tanımlanması,Örnek n miktarının
belirlenmesi ve örnekleme metodunun belirlenmesi (küme, derecelendirilmiş
örnekleme, vs.), Tüm n sayıdaki hayvanlar için hastalık ve maruz kalma
durumlarına ilişkin bilgi toplanması, 2x2 tablo kullanarak sonuçları
karşılaştırarak çizelgeye dökülmesi.
Örnekleme
teknikleri; Epidemiyolojik çalışma;Örnekleme teknikleri ve örnek
sayıları
1-Tesadüfi örnekleme
2- Çok dönemli örnekleme
3- Sistematik örnekleme
4- Maksatlı örnekleme
5- Kota örnekleme
6- Eşli örnekleme
1-Tesadüfi örnekleme
2- Çok dönemli örnekleme
3- Sistematik örnekleme
4- Maksatlı örnekleme
5- Kota örnekleme
6- Eşli örnekleme
Adım
adım rehber: Hastalıklı
olmayan ve risk faktörüne maruz bırakılan hayvanlar topluluğu n1 seçilmeli ve
risk faktörüne maruz bırakılmayan eşleştirilmiş bir hayvan grubunun[1]
seçilmesi,
Yeterli bir zaman zarfında hayvanların takip
edilmesi,Çalışmaya yeni giren hayvanların giriş günlerinin ve topluluklardan
herhangi birinden hayvanların çıkartılma gününün ( çıkartılması nedeni de
dahil) rapor edilmesi,Topluluklarda gözlemlenen vakaların sayısının
belirlenmesi,Topluluklar için risk altındaki toplam sürenin
belirlenmesi,Verilerin 2x2 tablosuna işlenmesi. [1] Eşleştirme
genellikle 1:1 oranında yapılmaktadır. Diğer oranlarda yapılması mümkündür ve
bazı durumlarda tavsiye edilmektedir.
Örnekleme
teknikleri ve örnek sayıları:
1-Tesadüfi örnekleme (aynı derecede şansa sahip, homojen populsayonlarda tercih edilir)
2- Tabakalı-orantlı tabakalı örnekleme
3- Sistematik örnekleme (populasyon geniş ise, %1 ise her 100 hayvandan birinden örnek alınması gibi)
4- Maksatlı örnekleme (bazı ünitelerin maksatlı olarak seçimi)
5- Küme örnekleme: tavuk (5 adet)-1 ünite, coğrafik alan-işletme (hepsinden örnek alımı)
6- Eşli örnekleme (değişken çok fazla ise)
7-İhtimalsiz örnekleme: sokak köpekleri, tanıdık veteriner hekimler
Bias (sistemik hata)-tesadüfi hata
1- Göç bias’ı
2- Seçim bias’ı
3- Ölçüm bias’ı
2- Örnek : parazit yönünden zayıf hayvan seçimiAbort prevalansı-sadece abort yapmışların seçimi/ hastalık populasyonu Titre 1/100 seçilmiş ise, gerçek değerlendirme 1/200 ise
1-Tesadüfi örnekleme (aynı derecede şansa sahip, homojen populsayonlarda tercih edilir)
2- Tabakalı-orantlı tabakalı örnekleme
3- Sistematik örnekleme (populasyon geniş ise, %1 ise her 100 hayvandan birinden örnek alınması gibi)
4- Maksatlı örnekleme (bazı ünitelerin maksatlı olarak seçimi)
5- Küme örnekleme: tavuk (5 adet)-1 ünite, coğrafik alan-işletme (hepsinden örnek alımı)
6- Eşli örnekleme (değişken çok fazla ise)
7-İhtimalsiz örnekleme: sokak köpekleri, tanıdık veteriner hekimler
Bias (sistemik hata)-tesadüfi hata
1- Göç bias’ı
2- Seçim bias’ı
3- Ölçüm bias’ı
2- Örnek : parazit yönünden zayıf hayvan seçimiAbort prevalansı-sadece abort yapmışların seçimi/ hastalık populasyonu Titre 1/100 seçilmiş ise, gerçek değerlendirme 1/200 ise
*Ekosistem, kendine has özellikleri
olan belirli bir biyolojik alanda yaşayan canlılar toplamını bunlar arasındaki
ilişkiyi ifade eden bir terimdir. Orjinlerine göre 3e ayrılır; otokton
doğal koşullarda kendiliğinden oluşmuş ekosistem, antropurjik insanlar
tarafından oluşturulmuş ekosistem, sinantropik insanlarla teması olan
ekosistem.
***Yaşam
için bir örnek koşullar sağlayan en küçük cografik alana biotop denir.
***Belirli
bir hastalığın yuvalandığı nozojenik komplekse ise nosoarea denir.
Örneğin; ingiltere şap hastalığı için bir nozojenik komplekstir fakat bir
nosoarea değildir. Çünkü, ingiltere'deki ekosistemler hastalığın oluşması için
yeterlidir, yani nosojenik kompleks mevcuttur, ancak karantina önlemleri
sayesinde ülkeye infekte hayvan girmesine izin verilmez, yani bir nosoarea
haline gelemez. Buna karşın, Orta Asya stepleri sığır vebası için hem nosojenik
kompleks hem de bir nosoareadır
***Sadece
belli bir ekosistemi içine alan bir coğrafik bölgede görülen hastalıklara nidal hastalık da denir,
çünkü bunlar spesifik bir nidusta sınırlı kalmışlardır.
***Ekolojik
denge içindeki bir ekosistemin veya biomesin yapısı, özellikle bitki örtüsü
insan tarafından değiştirilirse, oluşan tabloya ekolojik mozaik adı verilir.
*Hastalıkların
spasyal ve temporal dağılımı:
Hastalık
olayların populasyon bazındaki dağılımı spasyal dağılım, zaman bazındaki
dağılımı temporal dağılım
*Temporal
dağılım:
1) kısa süreli
2) periyodik
3) uzun süreli
1) kısa süreli
2) periyodik
3) uzun süreli
hastalığın
temporal dağılımını saptamak için üç yöntem kullanılabilir;
1)serbest
çizim,
2)hareketli ortalamanın hesabı,
3)regresyon analizi.
2)hareketli ortalamanın hesabı,
3)regresyon analizi.
*Hastalıkların
spasyal dağılımı üç şekilde olabilir; rasgele, kontagiyöz ve düzenli.
-Rasgele
dağılım daha çok sporadik özellikteki hastalıklarda,
-düzenli
dağılım endemik özellikteki hastalıklarda
-kontagiyöz
dağılım epidemilerde görülür.
*Hayvanların
ve bitkilerin yaşadıkları çevre ile ilişkilerini inceleyen bilim dalına ekoloji
denir.
*Belirli
bir biotopta yaşayan hayvan, bitki ve mikroorganizmaların tümüne biotik komün
veya biosenozis denir.
*Biomes, kendine has bitki ve
hayvan yapısı olan ve iklim koşulları tarafından belirlenen büyük alanlardır.
*Bir
coğrafik alandaki değişik hayvan, bitki ve mikroorganizma türlerinin
birbirleriyle ve çevre ile olan ilişkilerinin dengeli bir siklus içinde olması
ve bu dengenin en üst düzeye ulaşması haline ekolojik klimaks
denir.
*Ekolojik niche, bir canlının bir
toplulukta işgal ettiği yer veya fonksiyonel pozisyonudur. Sözcük anlamı
“duvardaki bir tuğla”
*Ekolojik sınır
(interface), iki ekosistemi birbirinden ayıran alana veya iki ekosistem
arasında bağlantı kuran faktöre denir.
*Dünyanın
belirli alanları kendilerine has bitki örtüsüne sahiptir. Bu alanların
herbirine vejetasyonal zon
adı verilir.
*Canlıların
bir ekolojik nichede var olmak için giriştikleri yarış Lotka-Volterra eşitliği ile
açıklanır. Buna göre birbiriyle yarışan iki güçlü canlının bir nicheyi işgal
etmesi mümkün değildir. Toplulukta belli bir konuma (niche) sahip olabilmek
için yarışan iki türden biri mutlaka yenilir. Buna kompetatif ekslüzyon (yarışla dışlama) denir ve
bu olay "bir tür bir niche" deyimi ile özetlenebilir.
*Bir
canlı tarafından işgal edilen bir ekolojik nicheye başka canlıların
yerleşememesine epidemiyolojik interferens denir.
*Taşıdığı
ekolojik, sosyal ve çevresel faktörler ile bir hastalığın oluşumunu destekleyen
alana nozojenik kompleks denir.
***Epidemiyoloji:
populasynlarda hastalkların sklığını dağılımını ve hstlk oluşmnu etkileyen
faktrleri inclyn bu hastalklara yönelik hedefleri ve yöntemleri belirleyen
bilim dalı.farkı hastalıkları populasyon düzeyinde incelemesidir.
Tanımlayıcı epi: sahada
hastalığın ve hastalık etkenlerinin gözlenmesi anlamına gelir.
Analitik epi:
tanımlayıcı ve deneysel epidemiyoloji gözlemlerinin kantitatif veriler haline
çevrilip matematiksel ve istatiksel yöntemlerle değerlendirilmesini kapsayan
epi dalı.
Deneysel epi: seçilen ve oluşturulan gruplarda hastalığın gözlenmesi
Teorik epi: doğal hastalık oluşumu ve bununla ilgili faktörlerin matematiksel olarak değerlendirilip hsatalık modeli oluşturulmasını kapsar.
***Hastlık postulatları: Şüpheli bir hastalık etkeninin, gerçek hastalık etkeni olduğunun kanıtlanabilmesi için belirlenen kurallara denir.
*Koch postulatları: Bir
mikroorganizma;
1.Bir hastalığın tüm vakalarında bulunursa;
1.Bir hastalığın tüm vakalarında bulunursa;
2.Diğer hastalıklarda raslantısal olarak veya
apatojenik olarak bulunmuyorsa;
3.Bir hayvandan saf olarak izole edilir, aynı tür
diğer hayvanlarda üretilir, aynı hastalığı oluşturur ve tekrar izole edilirse o
hastalığın nedenidir.
*M.o bulaşma şekilleri:
A) Vertikal: İnfeksiyoz etkenlerin bir generasyondan diğerine taşınmasına denir.
a) herediter: genetik olarak genoma bağlı olan bulaşma şeklidir. Örn: retroviruslar b)Kongenital: çiftleşmenin herhangi bir anından doğuma kadar geçen sürede oluşan bulaşmadır. Memelilerde uterusta, kanatlılarda yumurta yolu ile olur.3 şekilde olabilir:
A) Vertikal: İnfeksiyoz etkenlerin bir generasyondan diğerine taşınmasına denir.
a) herediter: genetik olarak genoma bağlı olan bulaşma şeklidir. Örn: retroviruslar b)Kongenital: çiftleşmenin herhangi bir anından doğuma kadar geçen sürede oluşan bulaşmadır. Memelilerde uterusta, kanatlılarda yumurta yolu ile olur.3 şekilde olabilir:
Germinal:ovum
vasıtası ile olan bulaşmadır. Genellikle kanatlılarda gözlenir.örn:
salmonella-mycoplazma.Plasental:
örn; mavi dil – kedi panlökopenisi Doğumda:doğum
anında ananın alt genital kanalında
bulunan etkenler yavruyu bulaştırabilir. Bu yolla genellikle fekal
etkenler bulaşır. Örn: C.jejuni
B)
Horizontal: Populasyondaki bireyler arasında oluşan
bulaşmadır.
a)direkt: Temas sonucu olur. venereal fekal oral
b) indirekt: Hastalık etkeninin bir konakçıdan diğerine canlı veya cansız aracılar veya insan vasıtasıyla taşınmasıdır.3 çeşit.
İatrojenik: Tıbbi veya cerrahi bir müdahale sırasında hekimin hayvanı infekte etmesidir. Cansız aracılarla: yem vs. gibi cansız aracılara Fomit denir.
Canlı aracılarla: vertebralı olanlarına REZERVUAR; vertebrasız olanlara ise VEKTÖR denir. Vektörler;Mekanik Vektör : hastalık etkeni vektörde hiçbir üreme ve gelişme dönemi geçirmiyorsa.Biyolojik Vektör: hastalık etkeni duyarlı konakçı hayvana geçmeden önce vektörün vücudunda yaşam siklusunun bir bölümünü geçiriyorsa.
a)direkt: Temas sonucu olur. venereal fekal oral
b) indirekt: Hastalık etkeninin bir konakçıdan diğerine canlı veya cansız aracılar veya insan vasıtasıyla taşınmasıdır.3 çeşit.
İatrojenik: Tıbbi veya cerrahi bir müdahale sırasında hekimin hayvanı infekte etmesidir. Cansız aracılarla: yem vs. gibi cansız aracılara Fomit denir.
Canlı aracılarla: vertebralı olanlarına REZERVUAR; vertebrasız olanlara ise VEKTÖR denir. Vektörler;Mekanik Vektör : hastalık etkeni vektörde hiçbir üreme ve gelişme dönemi geçirmiyorsa.Biyolojik Vektör: hastalık etkeni duyarlı konakçı hayvana geçmeden önce vektörün vücudunda yaşam siklusunun bir bölümünü geçiriyorsa.
Hastalık seyirleri:
Sporadik: hastalık bireysel vakalar halinde nadiren ve düzensiz
Endemik: hast populasyonda belirli bi oranda sürekli.
Epidemik: hiç görülmeyen hastalık çıkması yada azın artması.
Pandemik: çok geniş boyutlu ülkeler arası.
Sporadik: hastalık bireysel vakalar halinde nadiren ve düzensiz
Endemik: hast populasyonda belirli bi oranda sürekli.
Epidemik: hiç görülmeyen hastalık çıkması yada azın artması.
Pandemik: çok geniş boyutlu ülkeler arası.
*Prevalans
: belirli bir pop da belirli zamanda çıkan hastalık miktarı
İnsidens:
popda belli zamanda çıkan yeni hastalık
Morbidite:
hastaların hepsine oranı
Mortalite:
ölenlerin hepsine oranı
Letalite:
hastalıktan ölenlerin hepsine oranı
Kümülatif
insidens: period başlangıcında sağlıklı sonra hastalanan
hayvanların, baştaki sağlıklılara oranı.
Hiç yorum yok:
Yorum Gönder